Genmab przedstawiła wyniki finansowe za pierwszą połowę 2026 roku. Spółka odnotowała wzrost całkowitych przychodów o 25%, mimo zwiększenia inwestycji w programy leków znajdujących się w późnej fazie rozwoju, przygotowania do ich wprowadzenia na rynek oraz integrację przejętej spółki Merus. Jednocześnie zysk operacyjny wzrósł o 18% w porównaniu z pierwszą połową 2025 roku.
Zarząd podtrzymał koncentrację na trzech celach: przyspieszeniu rozwoju najbardziej zaawansowanych programów, maksymalizacji sprzedaży leków już dostępnych na rynku oraz utrzymaniu ostrożnej polityki alokacji kapitału. Liczba pracowników Genmab wyniosła 3 088 osób.
Spółka podniosła prognozę całorocznych przychodów do 4,3–4,5 mld USD. Oznacza to oczekiwany wzrost o 14–19% w 2026 roku. Prognoza całorocznego zysku operacyjnego wynosi 1,1–1,4 mld USD, czyli o 7% więcej niż zakładano wcześniej. Podwyżka wynika przede wszystkim z wysokiej konwersji przychodów na zysk.
Prognozowane koszty operacyjne ustalono na poziomie 2,88 mld USD w punkcie środkowym przedziału. To o 2% więcej niż we wcześniejszych założeniach. Dodatkowe wydatki mają wesprzeć rozpoczęcie nowych badań klinicznych fazy III.
W pierwszej połowie 2026 roku przychody z własnego portfela Genmab wyniosły 396 mln USD, co oznacza wzrost o 37% rok do roku. Wzrost staje się bardziej zróżnicowany: 50% dodatkowych przychodów osiągniętych w porównaniu z poprzednim rokiem pochodziło z EPKINLY i pozostałych leków, a nie z DARZALEX.
Przychody netto ze sprzedaży DARZALEX wyniosły w drugim kwartale 2026 roku 4 207 mln USD. Z tej kwoty 2 435 mln USD przypadło na Stany Zjednoczone, a 1 772 mln USD na rynki międzynarodowe. Wpływy z tantiem związanych z DARZALEX wzrosły o 21% rok do roku i nadal są jednym z głównych źródeł przychodów Genmab.
Przychody z pozostałej części portfela, z wyłączeniem DARZALEX i EPKINLY, zwiększyły się o 35% rok do roku. Sprzedaż EPKINLY w pierwszej połowie 2026 roku wyniosła 312 mln USD, co oznacza wzrost o 48%. Spółka wskazała na szybsze rozpoczynanie terapii przez pacjentów oraz uruchamianie kolejnych ośrodków w Stanach Zjednoczonych i Japonii.
Sprzedaż TIVDAK w pierwszej połowie 2026 roku wyniosła 84 mln USD. Wzrost był związany z uruchamianiem kolejnych ośrodków w Stanach Zjednoczonych, Japonii i Europie. TIVDAK to celowany koniugat przeciwciała z lekiem, stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka szyjki macicy.
Obecnie ponad 90% kluczowych klientów Genmab zamawia EPKINLY dla co najmniej dwóch ośrodków. Spółka przypisuje szerokie wykorzystanie leku przede wszystkim rosnącej liczbie wdrożeń w placówkach lokalnych, poza największymi szpitalami. Wprowadzenie EPKINLY do leczenia chłoniaka grudkowego drugiej linii w Japonii jest oczekiwane jeszcze w 2026 roku.
W Europie TEPKINLY otrzymał zgodę na stosowanie w drugiej linii leczenia chłoniaka grudkowego. Jest to wolno rozwijający się rodzaj chłoniaka nieziarniczego. TEPKINLY stał się pierwszą terapią bispecyficzną zatwierdzoną w Europie w tym wskazaniu. Przeciwciało bispecyficzne może jednocześnie wiązać dwa różne rodzaje antygenów, czyli cząsteczek rozpoznawanych przez układ odpornościowy, albo dwa różne miejsca na tym samym antygenie.
W czerwcu Genmab poinformowała o pozytywnych wynikach badania fazy III EPCORE DLBCL-4. Badanie wykazało statystycznie istotną i klinicznie znaczącą poprawę przeżycia wolnego od progresji, czyli czasu bez pogorszenia choroby. Wyniki dotyczą schematu leczenia bez chemioterapii.
Dyrektor medyczny Tahamtan Ahmadi określił korzyść w zakresie przeżycia wolnego od progresji jako „bardzo ekscytującą”. Zarząd wskazał, że wyniki badania EPCORE DLBCL-2, oczekiwane w czwartym kwartale 2026 roku, będą opierać się na analizie okresowej. Według spółki dane z badań fazy II pokazały „bezprecedensowe odsetki całkowitych odpowiedzi”, czyli sytuacji, w których nie stwierdza się oznak choroby.
Genmab oczekuje kilku ważnych wyników badań w drugiej połowie 2026 roku. Dane dotyczące Rina-S w raku jajnika opornym na chemioterapię platynową mają pojawić się w czwartym kwartale i obejmować zarówno badanie fazy II, jak i fazy III. Rak jajnika oporny na związki platyny to choroba, która postępuje w ciągu sześciu miesięcy od zakończenia chemioterapii opartej na platynie.
Wyniki badania petosemtamabu w pierwszej linii leczenia raka głowy i szyi są oczekiwane w czwartym kwartale 2026 roku. Będą oparte na analizie okresowej badania fazy III. Wyniki dotyczące stosowania petosemtamabu w drugiej i trzeciej linii leczenia mają zostać przedstawione w pierwszym kwartale 2027 roku, po przejściu na zależny od liczby zdarzeń punkt końcowy dotyczący całkowitego przeżycia.
Petosemtamab jest eksperymentalnym przeciwciałem bispecyficznym skierowanym przeciwko EGFR i LGR5, rozwijanym z myślą o leczeniu guzów litych. Dyrektor medyczny Genmab stwierdził, że lek „przewyższa amiwantamab” pod względem skuteczności i bezpieczeństwa w wielu zestawach danych, zarówno przy stosowaniu w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami.
Na podstawie dotychczasowych wyników Genmab rozpoczyna dwa nowe globalne badania fazy III petosemtamabu w raku jelita grubego. Obejmą one leczenie w pierwszej i drugiej linii. Uzasadnieniem dla rozwoju tego programu jest fakt, że przeciwciała przeciwko EGFR są już zatwierdzonym standardem leczenia, a LGR5 jest markerem komórek macierzystych raka. Połączenie oddziaływania na EGFR i LGR5 wykazało większą skuteczność niż cetuksymab w różnych modelach przedklinicznych.
W przypadku późnych programów rozwoju leków Genmab oczekuje wyników badań fazy III w drugiej połowie 2026 roku lub w pierwszym kwartale 2027 roku, a potencjalnych zgód i rozpoczęcia sprzedaży w 2027 roku.
Efektywna stawka podatkowa Genmab wyniosła 3,6% w pierwszej połowie 2026 roku. Spółka wyjaśniła, że było to przede wszystkim związane z integracją Merus oraz wykorzystaniem aktywów z tytułu podatku odroczonego. Dyrektor finansowy Anthony Pagano ocenił, że stawka „unormuje się w ciągu najbliższych 12–18 miesięcy” wraz z postępem integracji Merus. W ujęciu raportowanym zgodnie z zasadami IFRS podatek za pierwszą połowę roku wyniósł 13 mln USD.
Genmab chce utrzymać zdyscyplinowaną alokację kapitału, jednocześnie przeznaczając środki na przyspieszenie najbardziej zaawansowanych programów oraz integrację Merus. Zarząd uzasadnił 2-procentowe podwyższenie prognozy kosztów operacyjnych rozpoczęciem dwóch nowych badań fazy III petosemtamabu w raku jelita grubego.
▸ Komentarze (0)
Brak komentarzy. Bądź pierwszy/pierwsza — daj znać co myślisz.