Genmab prezentuje obiecujące dane o epcoritamabie u starszych pacjentów z DLBCL

Genmab A/S opublikował pozytywne wyniki dwóch badań klinicznych oceniających epcoritamab u starszych pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL), którzy nie kwalifikowali się do chemioterapii opartej na antracyklinach.

W fazie 2 badania EPCORE DLBCL-3 epcoritamab w monoterapii o ustalonym czasie leczenia pokazał zachęcającą skuteczność. Odnotowano ogólny odsetek odpowiedzi (ORR) na poziomie 67%, a odsetek pełnych odpowiedzi (CR) wyniósł 58%. Profil bezpieczeństwa był zgodny z oczekiwaniami dla tej grupy pacjentów: zespół uwalniania cytokin (CRS) wystąpił u 71% chorych, najczęściej w 1. cyklu, natomiast zespół neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS) zgłoszono u 18%.

Kolejne dane pochodziły z badania fazy 1b/2 EPCORE NHL-2, w którym epcoritamab stosowano w skojarzeniu z R-mini-CHOP (rytuksymab plus chemioterapia o obniżonych dawkach: cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna i prednizon). W tym badaniu wyniki były jeszcze wyższe: ORR wyniósł 93%, a CR osiągnięto u 86% pacjentów. Dodatkowo utrzymywała się ujemność minimalnej choroby resztkowej (MRD) oraz obserwowano trwałe remisje.

Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, profil był zgodny z wcześniejszymi obserwacjami dotyczącymi epcoritamabu oraz R-mini-CHOP. Do najczęściej występujących zdarzeń niepożądanych stopnia 3 (TEAE) zaliczono: neutropenię (54%), ciężkie infekcje (33%) oraz anemię (14%).

Oba zestawy wyników zaprezentowano w sesjach plakatowych podczas Kongresu European Hematology Association (EHA) 2026 w Sztokholmie (11–14 czerwca).