AstraZeneca dostaje zgodę UE na Etcamah (camizestrant) w zaawansowanym raku piersi

AstraZeneca otrzymała zgodę w Unii Europejskiej na Etcamah (camizestrant) stosowany w połączeniu z inhibitorami CDK4/6 w leczeniu zaawansowanego raka piersi ER-dodatniego i HER2-ujemnego.

Decyzja została podjęta na podstawie wyników badania III fazy SERENA-6 u pacjentów z rozwijającą się opornością na leczenie hormonalne. Nowy schemat leczenia ukierunkowany jest na istotny podtyp raka piersi i rozszerza zatwierdzone w Europie terapie onkologiczne AstraZeneca.

AstraZeneca, notowana na LSE pod symbolem AZN, ma teraz w UE wsparcie regulacyjne dla Etcamah w połączeniu z inhibitorami CDK4/6, co dodaje do jej oferty onkologicznej kolejną zatwierdzoną opcję. Kurs spółki zamknął się na poziomie £126,7. Stopa zwrotu wyniosła 19,3% w ujęciu rocznym oraz 70,3% w ujęciu 5-letnim, natomiast zwroty z ostatniego miesiąca i od początku roku były słabsze.

Dla inwestorów śledzących AstraZeneca ta decyzja stanowi świeżą informację kliniczną i regulacyjną, która może wpływać na postrzeganie portfela onkologicznego spółki. Możliwa jest teraz większa koncentracja na tym, jak szybko ta terapia zostanie wdrożona w praktyce klinicznej, oraz na tym, jak Etcamah w połączeniu z inhibitorami CDK4/6 będzie pasować do pozostałych propozycji leczenia raka piersi.

AstraZeneca otrzymała zgodę UE na Etcamah w połączeniu z inhibitorami CDK4/6 w leczeniu zaawansowanego raka piersi ER-dodatniego i HER2-ujemnego.