Talawar Therapeutics zadebiutuje na Nasdaq. Spółka pozyskała 285 mln USD jako konkurencja Dupixent

Talawar Therapeutics, spółka biotech z New Jersey, połączyła się z JATT II Acquisition na podstawie definitywnej umowy połączenia biznesowego. W wyniku transakcji powstaje nowa spółka, która chce przełamać zatłoczony rynek atopowego zapalenia skóry (AD), zdominowany przez Dupixent firmy Sanofi oraz terapie Regeneron.

Po połączeniu Talawar Therapeutics będzie działać pod dotychczasową nazwą i zadebiutuje na Nasdaq pod tickerem TLWR. Do wejścia na giełdę ma dojść po podwyższeniu kapitału w ramach private investment in public equity (PIPE), czyli prywatnej inwestycji w spółkę publiczną. W ramach PIPE spółka pozyskała 225 mln USD od inwestorów, w tym od Access Biotechnology (inwestora założycielskiego) oraz od Bain Capital Life Sciences i RA Capital Management.

Dodatkowo do dyspozycji spółki trafi 60 mln USD zgromadzone na rachunku powierniczym w JATT II — pod warunkiem braku wykupów (brak redemptions) ze strony akcjonariuszy publicznych.

Łącznie te środki mają pozwolić Talawar przetestować nowatorskie przeciwciało dwuswoiste IL-13/IL-18, TALA-125, w badaniu IIb służącym potwierdzeniu koncepcji (Phase IIb proof-of-concept). Spółka zapowiada odczyt wyników w drugiej połowie 2028 roku.

Talawar zakłada, że TALA-125 wejdzie do badań klinicznych w pierwszym kwartale 2027 roku. Pierwszy, wstępny odczyt danych z tego etapu spółka planuje na czwarty kwartał.

Równolegle Talawar rozwija dwa programy immunologiczne na etapie discovery (wczesne prace nad kandydatami): TALA-307 oraz TALA-711.

Spółka chce zadebiutować na publicznym rynku w planowanym terminie w drugiej połowie 2026 roku. Jeśli transakcja zostanie sfinalizowana zgodnie z oczekiwaniami, Talawar stanie się pierwszym podmiotem wywodzącym się z brytyjskiego buildera biotechnologii Khanda Therapeutics. Khanda tworzy spółki nastawione na rozwój podejść opartych o niezależne mechanizmy biologiczne, określane jako „orthogonal”. W tym ujęciu „orthogonal” oznacza wykorzystywanie dwóch lub więcej systemów biologicznych działających niezależnie od siebie w celu uzyskania korzyści terapeutycznych.

Rynek AD pozostaje duży, ale monoterapie nie domykają potrzeb

Dan Becker, dyrektor zarządzający w Access Biotechnology oraz przewodniczący zarządu Talawar, podkreśla, że atopowe zapalenie skóry wciąż należy do największych rynków terapeutycznych w obszarze immunologii i stanu zapalnego.

W wycenach GlobalData, podmiotu będącego właścicielem Pharmaceutical Technology, sprzedaż w siedmiu kluczowych rynkach (7MM: USA, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i Japonia) w AD ma osiągnąć 22,4 mld USD w 2033 roku. W prognozie wskazano, że ma to wynikać z przesunięcia w stronę bardziej ukierunkowanych terapii zamiast leków o szerokim działaniu immunomodulującym.

Becker zwraca jednocześnie uwagę, że mimo wzrostu liczby opcji terapeutycznych dla pacjentów z AD monoterapie „konsekwentnie nie spełniały oczekiwań pacjentów”. Jego zdaniem TALA-125 ma szansę przełamać ograniczenia skuteczności spotykane w monoterapii, ponieważ łączy dwa zwalidowane, uzupełniające mechanizmy w jednym leku dwuswoistym.

Konkurencja na rynku AD jest jednak bardzo silna. Talawar będzie musiał mierzyć się m.in. z lekami blokbusterowymi już stosowanymi w tej wskazówce — Dupixent oraz Rinvoq firmy AbbVie (upadacitinib), które zdobyły istotny udział w rynku od momentu swoich premier.

Spółka może też napotkać leki, które są obecnie w badaniach klinicznych dla AD. GlobalData w ramach Pharmaceutical Intelligence Center podaje, że w tej chwili trwa ponad 200 aktywnych badań klinicznych dotyczących leków kandydujących w AD, z czego ponad jedna piąta jest na etapie badań w fazie III.