Foundayo firmy Eli Lilly otrzymał zgodę w Wielkiej Brytanii

Doustny lek Foundayo firmy Eli Lilly (LLY), zawierający orforglipron, otrzymał zgodę brytyjskiej Agencji Regulacyjnej ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) na stosowanie w kontroli masy ciała oraz leczeniu cukrzycy typu 2. Decyzję wydano 10 sierpnia 2026 roku. Wielka Brytania jest pierwszym krajem w Europie, który dopuścił tę przyjmowaną raz dziennie tabletkę.

Zgoda MHRA pojawiła się po decyzji amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA), która zatwierdziła Foundayo w kwietniu 2026 roku. Lek staje się tym samym ważnym uczestnikiem konkurencyjnego rynku terapii otyłości i cukrzycy.

Foundayo jest lekiem małocząsteczkowym działającym jako agonista receptora GLP-1. Preparat został opracowany do codziennego stosowania bez ograniczeń dotyczących przyjmowania go z jedzeniem lub wodą.

Dane z badań ATTAIN-1 i ACHIEVE-1 wykazały znaczącą utratę masy ciała oraz obniżenie poziomu HbA1c, czyli wskaźnika średniego stężenia glukozy we krwi, w porównaniu z placebo. Tolerancja leku była na ogół dobra, a działania niepożądane ograniczały się głównie do łagodnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych występujących podczas zwiększania dawki.

Lek zapewnia pacjentom doustną alternatywę dla wstrzykiwanych terapii GLP-1. Poszerza to wybór dostępnych metod leczenia w szybko rozwijającej się klasie leków.

Brytyjska zgoda obejmuje dorosłych pacjentów z otyłością oraz osoby z wczesnym stadium cukrzycy typu 2. 18 listopada 2026 roku NICE ma przeprowadzić ocenę, która zdecyduje o możliwości refundacji leku przez brytyjską publiczną służbę zdrowia NHS. Jeśli cena i dostępność będą odpowiadały zapotrzebowaniu klinicznemu, może to otworzyć drogę do szerokiego stosowania Foundayo.

Lek zaczął już wpływać na przychody Eli Lilly. W drugim kwartale 2026 roku spółka wykazała 98 mln USD przychodów ze sprzedaży Foundayo. Była to część szerszego wzrostu całkowitych przychodów o 48%, do 23,0 mld USD. Za wzrost odpowiadał między innymi portfel leków inkretynowych spółki, obejmujący Mounjaro i Zepbound.

Wczesne wyniki sprzedaży wskazują na rosnącą dynamikę komercyjną leku, gdy Eli Lilly rozszerza jego obecność poza Stany Zjednoczone na rynek europejski. Zatwierdzenie Foundayo przez FDA i MHRA stanowi ważny etap dla spółki, wzmacniając jej pozycję w segmencie terapii chorób metabolicznych oraz podkreślając strategię rozwijania oferty leków GLP-1. Preparat może stać się ważnym doustnym konkurentem w leczeniu otyłości i cukrzycy.

W ciągu ostatnich 12 miesięcy kurs akcji Eli Lilly poruszał się w przedziale od 629,40 USD do 1 249,45 USD. Podczas poniedziałkowej sesji akcje zamknęły się na poziomie 1 231,94 USD, co oznaczało wzrost o 3,90%. W handlu nocnym kurs wynosił 1 229,01 USD, czyli był o 0,24% niższy.