LQDA
6 wiadomości▪ Najnowsze wiadomości
- Wyniki finansowe· 18 sie, 02:03
Akcje Liquidia (LQDA) spadły po wynikach za II kwartał. Co dalej?
Akcje Liquidia Corporation straciły 15,4% od publikacji wyników za drugi kwartał. Mimo wyższych od oczekiwań przychodów i zysku na akcję inwestorzy pozostali ostrożni z powodu zależności spółki od leku Yutrepia oraz ryzy…
- Wyniki finansowe· 22 lip, 02:04
Novartis: wyniki II kwartału lepsze od prognoz, a wzrost sprzedaży kluczowych leków równoważy spadek Entresto
Novartis opublikował wyniki za II kwartał: podstawowy zysk na akcję wyniósł 2,41 USD i wyraźnie przewyższył oczekiwania. Spółka zwiększyła też przychody, a część wzrostów napędzają m.in. Kisqali, Kesimpta i Scemblix.
- Akcje i spółki· 16 lip, 20:40
KE zatwierdziła Wegovy w tabletkach. Akcje Novo Nordisk rosną
Komisja Europejska zatwierdziła doustną tabletkę Wegovy (semaglutyd 25 mg) do leczenia dorosłych z otyłością i co najmniej jedną chorobą związaną z wagą. Decyzja obejmuje także pen do wstrzyknięć 7,2 mg i spotkała się z…
- Wyniki finansowe· 3 lip, 08:35
Liquidia: Yutrepia zwiększa sprzedaż, a akcje LQDA trzymają tempo w 2026 r.
Yutrepia, główny lek Liquidii (LQDA), w I kwartale 2026 r. przyniosła około **130 mln USD** przychodów. Spółka podaje też dynamiczne dane o receptach, rozpoczęciach leczenia i poprawie wyników finansowych.
- Akcje i spółki· 1 lip, 16:51
Sanofi: Nexviazyme spełnił cele w badaniu Baby-COMET u niemowląt z chorobą Pompe
Sanofi poinformowało, że badanie fazy III Baby-COMET oceniające Nexviazyme (avalglucosidase alfa) w niemowlęcej postaci choroby Pompe (IOPD) osiągnęło wszystkie kluczowe cele. Na tej podstawie spółka planuje złożyć do FD…
- Akcje i spółki· 24 cze, 20:27
Gilead uzyskuje zgodę EC na rozszerzenie etykiety Trodelvy w TNBC
Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzenie wskazania dla Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) w leczeniu dorosłych pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC). To pierwsza zgoda UE dla Trodelvy w leczeniu pierw…