Mesoblast: Ryoncil® przyniósł 36 mln USD przychodów netto w IV kwartale 2026

Mesoblast Limited (Nasdaq: MESO; ASX: MSB) poinformował o przychodach netto Ryoncil® (remestemcel-L-rknd) za kwartał zakończony 30 czerwca 2026 r. Spółka wykazała 36 mln USD przychodów netto.

Za cały rok zakończony 30 czerwca 2026 r. Ryoncil® przyniósł 115 mln USD przychodów netto.

Szef spółki, dr Silviu Itescu, podkreślił, że od momentu uruchomienia Ryoncil® cieszy się „silnym” popytem, a osiągnięte przychody już przekroczyły wstępne założenia.

Dr Itescu dodał, że spółka spodziewa się dalszego wzrostu przychodów w kolejnym roku obrotowym, zgodnie z dynamiką widoczną w głównych ośrodkach pediatrycznych w USA. Wskazał też, że pozycja kapitałowa jest „silna”, a bieżące działania operacyjne są finansowane dzięki wzrostowi przychodów. Mesoblast podał również, że nowy obiekt o pięcioletnim horyzoncie zwolnił przestrzeń na realizację inicjatyw strategicznych, w tym w obszarze rozszerzenia etykiety (label extension) oraz produktów „blockbuster”.

Ryoncil® to pierwszy produkt z mezenchymalnych komórek zrębowych (MSC) dopuszczony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) dla dowolnego wskazania. Jest też jedynym produktem dopuszczonym przez FDA dla dzieci poniżej 12. roku życia z ostrą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (aGvHD), która nie reaguje na sterydy (steroid-refractory acute graft-versus-host disease, SR-aGvHD).

Wyniki przedstawione w tym komunikacie oparte są na wstępnych szacunkach zarządu i podlegają jeszcze zakończeniu standardowych procedur zamknięcia roku oraz audytowi.

Mesoblast rozwija allogeniczne (czyli „od razu dostępne”, off-the-shelf) terapie komórkowe ukierunkowane na leczenie ciężkich i zagrażających życiu stanów zapalnych. Spółka opisuje swoje rozwiązania jako podejście, w którym komórki uwalniają czynniki o działaniu przeciwzapalnym, równoważące i modulujące różne mechanizmy odpowiedzi immunologicznej, co ma prowadzić do istotnego ograniczenia niszczącego procesu zapalnego.

Ryoncil® (remestemcel-L-rknd) firmy Mesoblast do leczenia ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (SR-aGvHD) u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2. miesiąca życia jest pierwszą dopuszczoną przez FDA terapią komórkami zrębowymi (MSC) o takim zastosowaniu. Pełne informacje znajdują się w dokumentacji Prescribing Information na stronie www.ryoncil.com.

Mesoblast jest zaangażowany w rozwijanie dodatkowych terapii komórkowych dla różnych wskazań w oparciu o platformy technologiczne allogenicznych komórek zrębowych remestemcel-L i rexlemestrocel-L. Ryoncil® jest rozwijany także w kierunku dodatkowych chorób zapalnych, w tym SR-aGvHD u dorosłych oraz biologicznie opornej zapalnej choroby jelit (biologic-resistant inflammatory bowel disease). Rexlemestrocel-L jest rozwijany w kierunku niewydolności serca oraz przewlekłego bólu dolnej części pleców. Spółka zawarła komercyjne partnerstwa w Japonii, Europie i Chinach.

Informacje dotyczące praw własności intelektualnej: Mesoblast posiada szeroki i rozbudowany globalny portfel praw własności intelektualnej. Obejmuje on ponad 1000 udzielonych patentów lub zgłoszeń patentowych dotyczących m.in. składu komórek zrębowych (mezenchymalnych komórek zrębowych, MSC), metod wytwarzania oraz wskazań. Te udzielone patenty i zgłoszenia zapewniają ochronę handlową co najmniej do 2044 r. na wszystkich kluczowych rynkach.

Informacje dotyczące wytwarzania: Spółka stosuje zastrzeżone procesy produkcyjne, które pozwalają wytwarzać terapie komórkowe w skali przemysłowej, w postaci mrożonej (cryopreserved) i „od razu dostępnej”. Terapie te, przy określonych kryteriach zwolnienia produktu, mają być łatwo dostępne dla pacjentów na całym świecie.

Mesoblast ma lokalizacje w Australii, Stanach Zjednoczonych i Singapurze oraz jest notowany na Australijskiej Giełdzie Papierów Wartościowych (MSB) i na Nasdaq (MESO). Więcej informacji: www.mesoblast.com, LinkedIn: Mesoblast Limited i Twitter: @Mesoblast

Pełne informacje znajdują się w dokumentacji Prescribing Information na stronie www.ryoncil.com.