Johnson & Johnson: II kwartał 2026 — przychody 25,3 mld USD, prognoza w górę

W II kwartale 2026 Johnson & Johnson osiągnął przychody w wysokości 25 310 mln USD (czyli 25,3 mld USD), co oznacza wzrost raportowany o 6,6% w stosunku do roku poprzedniego. Wzrost operacyjny wyniósł 5,6%, a skorygowany wzrost operacyjny 5,7%.

Zysk netto za kwartał wyniósł 5 534 mln USD, rozwodniony zysk na akcję (EPS) wyniósł 2,27 USD, a skorygowany EPS 2,90 USD. Skorygowane zyski netto (bez amortyzacji wartości niematerialnych i pozycji specjalnych) osiągnęły 7 081 mln USD. Szacowany wolny przepływ pieniężny (free cash flow) za okres do II kwartału 2026 wyniósł około 8 700 mln USD.

W podziale regionalnym przychody w USA sięgnęły 14 533 mln USD (+7,3% raportowane), a przychody międzynarodowe 10 777 mln USD (+5,7% raportowane). W ujęciu segmentowym Innovative Medicine wygenerowało 16 384 mln USD przychodów (+7,8% raportowane; wzrost operacyjny 6,8%), a MedTech 8 926 mln USD (+4,5% raportowane; wzrost operacyjny 3,6%). W Innovative Medicine wzrost napędzały m.in. DARZALEX, CARVYKTI, TECVAYLI i RYBREVANT/LAZCLUZE w onkologii, TREMFYA i inne produkty immunologiczne oraz SPRAVATO i CAPLYTA w obszarze neurologii. W segmencie MedTech wzrost wynikał głównie z produktów do zamykania ran i produktów do biosurgii w chirurgii, produktów elektrofizjologicznych i Shockwave w kardiologii, soczewek kontaktowych w obszarze Vision oraz rozwiązań w traumatologii.

Silna operacyjna wydajność skłoniła firmę do podniesienia prognoz na 2026 rok. Spółka zwiększyła szacunek raportowanych przychodów do 101,1 mld USD przy punkcie środkowym (co odpowiada przyrostowi 7,3% rok do roku). Skorygowany EPS został podniesiony o 0,13 USD do 11,68 USD (ok. 8,2% wzrostu przy punkcie środkowym). Skorygowany operacyjny EPS wzrósł o 0,18 USD do 11,58 USD (ok. 7,3% przy punkcie środkowym).

W kwartale ogłoszono też szereg istotnych zatwierdzeń regulacyjnych, wyników badań i rozpoczęć produktów. Najważniejsze komunikaty obejmowały:

• FDA zatwierdziła platformę Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF.
• CHMP zarekomendował TECVAYLI (teclistamab) w połączeniu z daratumumabem jako potencjalny standard opieki w nawrotowym/oporowym szpiczaku mnogim.
• FDA zatwierdziła rozszerzenie wskazania dla TREMFYA (guselkumab) w celu zahamowania postępu uszkodzeń strukturalnych stawów u dorosłych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów.
• FDA zatwierdziła sNDA dla CAPLYTA (lumateperon) w zapobieganiu nawrotom w schizofrenii.
• Johnson & Johnson otrzymał znak CE dla nowego zszywacza ETHICON 4000.
• FDA przyznała Priority Review dla IMAAVY (nipocalimab-aahu) jako potencjalnego pierwszego leku dla osób z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną (wAIHA).

Wyniki badań i publikacje danych klinicznych obejmowały m.in.:

• nowe dane IMAAVY prezentowane na Kongresie EAN 2026 potwierdzające utrzymanie kontroli choroby w uogólnionej miastenii gravis (gMG);
• dane pokazujące, że TALVEY (talquetamab) w połączeniu z DARZALEX FASPRO daje silne wyniki w wcześniejszych liniach leczenia nawrotowego/oporowego szpiczaka mnogiego;
• IMAAVY wykazał trwałą odpowiedź hemoglobinową i szybkie działanie w badaniu fazy 2/3 w wAIHA;
• nipocalimab znacząco zmniejszył aktywność choroby w układowym toczniu rumieniowatym (SLE) w badaniu fazy 2 oraz wykazał korzyści w obniżaniu autoprzeciwciał w chorobie Sjögrena;
• kluczowe dane RYBREVANT FASPRO w zaawansowanym raku głowy i szyi pokazały silne i trwałe odpowiedzi;
• badanie fazy 3 w raku prostaty wykazało, że ERLEADA (apalutamid) stosowany przed i po operacji znacząco zmniejsza ryzyko przerzutów lub zgonu;
• RYBREVANT w połączeniu z LAZCLUZE wykazał przedłużoną korzyść kliniczną jako terapia pierwszego rzutu dla nietypowych mutacji EGFR w niedrobnokomórkowym raku płuca;
• nowe dane TECVAYLI wykazały przewagę w czasie wolnym od progresji oraz w przeżyciu ogólnym już w pierwszym nawrocie szpiczaka mnogiego;
• TREMFYA jako pierwszy i jedyny inhibitor IL‑23 wykazał skuteczność w przebiegu choroby Crohna z przetokami okołoodbytniczymi;
• eksperymentalna terapia ko-przeciwciałowa JNJ-4804 wykazała potencjał w leczeniu opornego zapalnego schorzenia jelit.

Inne ogłoszenia i inicjatywy operacyjne obejmowały m.in.:

• ogłoszenie wyników kluczowego badania klinicznego dla nowego systemu robotycznego do chirurgii tkanek miękkich;
• globalne wprowadzenie na rynek cewnika Shockwave C2 Aero Coronary IVL;
• rozszerzenie dostępności soczewki TECNIS PureSee IOL w USA oraz inwestycję ponad 1 mld USD na wzmocnienie produkcji soczewek w Jacksonville na Florydzie;
• planowane przejęcie Firefly Bio, Inc. w celu rozszerzenia portfela onkologicznego o platformę degrader-antyciało;
• umowy DePuy Synthes dotyczące technologii śledzenia radiową oraz dystrybucji systemu NOVOSIS w USA, Kanadzie i Australii;
• opublikowanie globalnego badania ukazującego znaczące obciążenie pacjentów stosujących obecne standardy leczenia raka pęcherza.

W strukturze zarządczej ogłoszono nominacje: Christina Zamarro jako CFO DePuy Synthes oraz Ryan Koors jako Vice President, Investor Relations. Ponadto firma uruchomiła badanie porównawcze (head-to-head) terapii pulsed field ablation w przewlekłej postaci migotania przedsionków.

Dane liczbowe w komunikacie mogą być zaokrąglone. Dalsze szczegóły dotyczące pozycji finansowych i założeń prognozowych firma przedstawiła w materiałach dla inwestorów i podczas webcastu.