Jasper Therapeutics Inc. (JSPR), firma biotechnologiczna na etapie badań klinicznych, koncentrująca się na chorobach o podłożu immunologicznym, opublikowała wyniki finansowe za drugi kwartał 2026 roku i przedstawiła aktualizację działalności po zakończeniu przejęcia Kira Pharmaceuticals.
Połączona spółka rozwija portfel terapii znajdujących się na etapie badań klinicznych, ukierunkowanych na leczenie zaburzeń o podłożu immunologicznym. Wśród rozwijanych projektów są KP-104, briquilimab i KP-701.
Na 30 czerwca 2026 roku gotówka i ekwiwalenty gotówki Jasper Therapeutics wyniosły 7,3 mln USD.
W drugim kwartale wydatki na badania i rozwój wyniosły 5,1 mln USD, a koszty ogólnego zarządu sięgnęły 4,1 mln USD.
Strata netto wyniosła 2,8 mln USD, czyli 0,10 USD na akcję. W analogicznym kwartale poprzedniego roku spółka odnotowała stratę netto w wysokości 0,03 mln USD, czyli 1,74 USD na akcję.
Jasper zakończyła przejęcie Kira Pharmaceuticals, rozliczone w całości akcjami, 16 lipca 2026 roku. W efekcie powstała połączona spółka skoncentrowana na chorobach o podłożu immunologicznym.
Równocześnie Jasper pozyskała około 132 mln USD brutto w ramach prywatnej emisji zamiennych akcji uprzywilejowanych bez prawa głosu. Emisję prowadziły Affinity Asset Advisors i Ikarian Capital.
Pozyskane środki mają wystarczyć na finansowanie planowanej działalności do drugiej połowy 2028 roku.
KP-104, znany także jako vensobafusp alfa, jest dwufunkcyjnym inhibitorem dopełniacza. Preparat jest oceniany w badaniu koszykowym fazy 2 obejmującym kilka rzadkich wskazań nerkowych. Śródokresowe dane z pierwszego etapu badania mają być dostępne w czwartym kwartale 2026 roku.
Spółka planuje także spotkanie z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA) podsumowujące fazę 2 rozwoju KP-104 w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH). Spotkanie ma odbyć się w pierwszej połowie 2027 roku.
Briquilimab, przeciwciało anty-KIT znajdujące się na późnym etapie rozwoju, zmierza do spotkania z FDA przed złożeniem wniosku o rejestrację biologicznego produktu leczniczego (pre-BLA). Kolejne kroki w tym projekcie są oczekiwane w pierwszym kwartale 2027 roku.
KP-701 ma wejść do badań fazy 1. Złożenie wniosku o zgodę na badanie kliniczne (CTA) i/lub wniosku o zgodę na badanie nowego leku (IND) zaplanowano na pierwszy kwartał 2027 roku.
Obecnie akcje JSPR kosztują 0,82 USD, po spadku o 4,36%.
▸ Komentarze (0)
Brak komentarzy. Bądź pierwszy/pierwsza — daj znać co myślisz.