Boehringer Ingelheim: wzrost sprzedaży w I poł. 2026 r., napędzany JARDIANCE® i nowymi wdrożeniami w USA

Boehringer Ingelheim poinformował o dalszym wzroście sprzedaży w pierwszej połowie 2026 roku. Spółka wskazuje na szczególnie mocny rozwój w Stanach Zjednoczonych, napędzany wyższym popytem na JARDIANCE® (empagliflozyn) oraz udanymi uruchomieniami nowych produktów.

Sprzedaż netto w całej grupie wzrosła o 16,2% do 15,8 mld EUR. Human Pharma wypracował 13,1 mld EUR, a Animal Health osiągnął 2,6 mld EUR.

Human Pharma: wzrost oparty o kluczowe premiery

Human Pharma zwiększył sprzedaż o 20,1% do 13,1 mld EUR, dzięki nowym uruchomieniom produktów. Ugruntowane produkty, takie jak JARDIANCE® w leczeniu przewlekłej choroby nerek, cukrzycy typu 2 oraz niewydolności serca, nadal były kluczowymi motorami wzrostu, generując w pierwszym półroczu 5,7 mld EUR sprzedaży netto.

Pozytywny rozwój JARDIANCE® wspierała rosnąca i coraz liczniejsza baza pacjentów oraz zmiany w amerykańskim otoczeniu cenowym i w systemie refundacji, które przełożyły się na istotny wzrost wolumenów. Ten trend jest zgodny ze zobowiązaniem Boehringera do zapewnienia pacjentom ciągłego dostępu do terapii i jej przystępności cenowej. Gdyby pominąć efekt wzrostu wolumenów związany z JARDIANCE®, wzrost w pierwszych sześciu miesiącach w jednostce biznesowej Human Pharma byłby zbliżony do tempa całego rynku farmaceutycznego.

Spółka odnotowała również udane przyjęcie najnowszych uruchomień produktów: JASCAYD® (nerandomilast) i HERNEXEOS® (zongertynib), szczególnie na rynku USA, gdzie leki zyskały dużą dynamikę dzięki sprzyjającemu innowacjom środowisku, ale także w Chinach i Japonii. Usprawnione procesy oraz silniejsze bodźce do innowacji w tych regionach pozwoliły na szybkie udostępnienie pacjentom przełomowych terapii.

JASCAYD®, stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) oraz postępującego włóknienia płuc (PPF), odnotował silne przyjęcie, odzwierciedlające pilną potrzebę nowych opcji terapeutycznych w obszarze chorób, w którym przez wiele lat odnotowywano ograniczone postępy w leczeniu. Po dopuszczeniach w Stanach Zjednoczonych, Chinach i Japonii, a także w Tajlandii, Zjednoczonych Emiratach Arabskich, Wielkiej Brytanii i Brazylii JASCAYD® oczekuje na zgodę na dopuszczenie do obrotu w UE od Europejskiej Agencji Leków (EMA).

HERNEXEOS®, doustna terapia zaawansowanego raka płuca niedrobnokomórkowego z mutacją HER2, oznacza udane ponowne wejście spółki do onkologii po dziesięciu latach dzięki uruchomieniom w USA, Chinach i Japonii. Spółka oczekuje, że HERNEXEOS® będzie dostępny dla europejskich pacjentów dopiero od 2028 roku, po udostępnieniu danych z fazy III.

Boehringer kontynuował w pierwszej połowie 2026 roku rozwój programów z późnej fazy pipeline’u, osiągając istotne postępy w obszarze onkologii oraz chorób sercowo-nerkowo-metabolicznych. Pozytywne dane z fazy III dla survodutidu pokazały potencjał leku w zakresie leczenia problemów metabolicznych i zdrowia wątroby, obok nadwagi i otyłości. Postęp w programie kolejnej generacji potrójnego agonisty podkreśla dążenie Boehringera do budowy szerokiego portfolio w obszarze otyłości i zdrowia metabolicznego.

Jednocześnie Boehringer Ingelheim rozpoczął trzy badania kliniczne fazy III w onkologii, wzmacniając cel rozwoju precyzyjnej opieki onkologicznej. Spółka zaawansowała również kluczowe aktywa, takie jak obrixtamig – eksperymentalna immunoterapia przeciwnowotworowa – oraz apecotrep, lek badany pod kątem chorób nerek. Tempo prac badawczych pozostawało wysokie: do badań klinicznych trafiło pięć nowych związków. Pipeline działu Human Pharma w obszarze badań i rozwoju obejmuje około 80 projektów.

Animal Health: sprzedaż w I pół. 2026 r. i reakcje na nowe ogniska chorób

W segmencie Animal Health spółka podała sprzedaż netto na poziomie 2,6 mld EUR w pierwszych sześciu miesiącach 2026 roku, co oznacza wzrost o 0,4% w porównaniu z rokiem poprzednim. Wynik odzwierciedlał umiarkowanie rosnący rynek zdrowia zwierząt, przy zwiększonej wrażliwości konsumentów na ceny i mniejszej liczbie wizyt u weterynarzy w kilku krajach.

Spółka realizuje plan uruchomień na 2026 rok, uwzględniając LENZELTA®, nową szczepionkę wzmacniającą profilaktykę mastitis u krów mlecznych, która została już uruchomiona w kilku krajach UE, oraz Eko Vet+™ | CANINEBEAT®, rozwiązanie oparte na sztucznej inteligencji, pomagające wykrywać szmery serca u psów. Produkt jest już dostępny w USA, Wielkiej Brytanii i Niemczech. Boehringer Ingelheim wspiera również działania w odpowiedzi na nowe ogniska chorób u zwierząt, w tym New World screwworm w USA, po uzyskaniu wcześniej w tym roku tymczasowych pozwoleń na użycie (EUAs) od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).

Spółka kontynuuje postępy w pipeline’u badań i rozwoju w Animal Health. Wskazuje na silnych kandydatów w obszarach chorób zakaźnych i niezakaźnych, a także w produktach przeciwpasożytniczych, budując solidną bazę innowacji na przyszłość dla zwierząt domowych, koni i zwierząt gospodarskich.

Perspektywy

W dalszej części 2026 roku Boehringer oczekuje, że przyjęcie nowych uruchomień, kolejne kamienie milowe w pipeline oraz trwające inwestycje w innowacje będą wspierać wyniki także po tym okresie. Jednocześnie spółka pozostaje skoncentrowana na poruszaniu się w dynamicznym zewnętrznym otoczeniu, zachowując zrównoważone i zdyscyplinowane podejście do wzrostu.