Regeneron: pozew zbiorowy w sprawie oszustw na rynku papierów wartościowych, termin 14 września 2026

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) stał się przedmiotem pozwu zbiorowego w sprawie oszustw na rynku papierów wartościowych. Kancelaria Bleichmar Fonti & Auld LLP informuje, że pozew dotyczy Regeneron oraz części członków wyższej kadry spółki.

Sąd: U.S. District Court for the Southern District of New York.

Sprawa ma sygnaturę: Cheathem v. Regeneron Pharm., Inc., et al., No. 26-cv-6026.

### Termin dla osób, które chcą zostać przewodzącym powodem Inwestorzy mają czas do 14 września 2026 r., aby wystąpić do sądu o powołanie ich na przewodzącego powoda (lead plaintiff) w ramach tej sprawy.

### Zarzuty w sprawie W pozwie wskazano roszczenia dotyczące oszustw na rynku papierów wartościowych na podstawie sekcji 10(b) i 20(a) ustawy Securities Exchange Act of 1934. Zarzuty dotyczą twierdzeń, że Regeneron miał wprowadzać inwestorów w błąd co do wyników badania klinicznego fazy III dotyczącego terapii Fianlimab-Libtayo.

### Jak wyglądał kontekst: badanie Fianlimab i Libtayo W okresie objętym pozwem Regeneron prowadził badania nad Fianlimab – przeciwciałem monoklonalnym ukierunkowanym na receptor LAG-3 w limfocytach T. Spółka testowała Fianlimab w połączeniu z Libtayo w badaniu fazy III, aby sprawdzić, czy ta kombinacja może stanowić pierwszą linię leczenia zaawansowanego czerniaka.

W komunikacji do inwestorów Regeneron informował, że ma „dużo nadziei i zaufania”, iż badanie fazy III „może wygenerować istotne różnicowanie w porównaniu do obecnych standardów opieki”. Jednocześnie, mimo że wyniki badania uległy spowolnieniu, spółka miała wskazywać, że prawdopodobnie wynika to z „wysokiego poziomu odpowiedzi”, a uzyskane odpowiedzi mają być „bardzo trwałe”. W tym ujęciu terapia kombinowana była określana jako „potencjalny blockbuster”.

W pozwie podniesiono jednak, że – zgodnie z twierdzeniami w sprawie – badanie fazy III Fianlimab-Libtayo nie osiągnęło istotności statystycznej.

### Co wywołało spadki kursu akcji Regeneron 1) 29 kwietnia 2026 r. (przed rozpoczęciem notowań): Regeneron ogłosił, że badanie fazy III Fianlimab-Libtayo „będzie teraz obejmować wszystkich pacjentów włączonych do badania” z minimalnym okresem obserwacji 6 miesięcy. Zgodnie ze wskazaniem w pozwie, rozszerzenie parametrów miało sugerować, że badanie nie ma wystarczających pozytywnych wyników, aby osiągnąć istotność statystyczną.

W reakcji kurs akcji Regeneron spadł o 45,41 USD, czyli o 6,2%: z 731,77 USD za akcję (kurs zamknięcia z 28 kwietnia 2026 r.) do 686,36 USD (29 kwietnia 2026 r.).

2) 15 maja 2026 r. (po godzinach handlu): Regeneron opublikował komunikat prasowy, w którym wskazano, że badanie fazy III Fianlimab-Libtayo „nie osiągnęło istotności statystycznej” dla testowanego pierwotnego punktu końcowego (primary endpoint).

W reakcji kurs akcji Regeneron spadł o 68,57 USD, czyli o 9,8%: z 698,25 USD (kurs zamknięcia z 15 maja 2026 r.) do 629,68 USD (18 maja 2026 r.).

### Co mogą zrobić inwestorzy Jeśli inwestowali Państwo w Regeneron, mogą Państwo rozważyć dostępne opcje prawne i przekazać informacje kancelarii.

Wskazano, że wynagrodzenie ma być rozliczane na zasadzie wynagrodzenia zależnego od wyników (contingency fee) i że po stronie akcjonariuszy nie wystąpią koszty. Wskazano również, że akcjonariusze nie ponoszą żadnych kosztów sądowych ani wydatków związanych z postępowaniem. Kancelaria ma wystąpić o zatwierdzenie przez sąd ewentualnych honorariów i wydatków.

Zgłoszenia można przesłać przez stronę kancelarii: https://www.bfalaw.com/cases/regeneron-class-action-lawsuit

Można też skontaktować się bezpośrednio:

• Adam McCall
• adam@bfalaw.com
• 212.789.3619