Pierwsza zgoda J&J na leczenie anemii wobec wyceny spółki na 652 mld USD

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), koncern farmaceutyczny i medyczno-technologiczny, uzyskał pierwszą zgodę amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) na terapię przeznaczoną specjalnie do leczenia ciepłej autoimmunohemolitycznej niedokrwistości. To rzadka i potencjalnie śmiertelna choroba krwi, w której układ odpornościowy niszczy czerwone krwinki.

Lek Imaavy może być stosowany u dorosłych, którzy wcześniej otrzymywali sterydy, oraz u pacjentów w wieku co najmniej 12 lat. W środę akcje Johnson & Johnson spadły o około 1%, do 270,665 USD. Inwestorzy uznali, że sama decyzja regulatora nie przesądza jeszcze o sukcesie komercyjnym terapii.

W badaniu obejmującym 115 dorosłych pacjenci przyjmujący Imaavy byli około trzy razy bardziej skłonni niż osoby otrzymujące placebo, czyli nieaktywną substancję, do uzyskania utrzymującej się poprawy poziomu hemoglobiny po 24 tygodniach. Po pierwszym tygodniu leczenia średni poziom hemoglobiny wzrósł o 1 g/dl.

Imaavy ma już zgodę na leczenie uogólnionej miastenii gravis, czyli przewlekłej choroby powodującej osłabienie mięśni. Nowa decyzja otwiera więc przed tym przeciwciałem drugi rynek zastosowań.

Teraz Johnson & Johnson musi przełożyć dobre wyniki badań na przychody. W drugim kwartale spółka wypracowała 25,3 mld USD przychodów, a w pierwszych sześciu miesiącach roku wygenerowała około 8,7 mld USD wolnych przepływów pieniężnych. Jednocześnie podniosła środkowy punkt przedziału rocznej prognozy przychodów do 101,1 mld USD.

Przy skali działalności Johnson & Johnson oraz kapitalizacji rynkowej sięgającej około 652 mld USD jedno dodatkowe zastosowanie leku nie powinno natychmiast zmienić wyników całej grupy. Wyzwanie stanowi także wycena akcji. Notowania znajdowały się 40,49% powyżej wartości godziwej wynoszącej 192,66 USD według wskaźnika GF Value, który szacuje wartość spółki na podstawie jej wyników i perspektyw.

Imaavy wzmacnia portfel projektów Johnson & Johnson, ale wpływ terapii na zysk będzie zależał od tempa przyjmowania leku przez pacjentów, zasad refundacji oraz uzyskania kolejnych zgód na stosowanie w innych wskazaniach.