Johnson & Johnson: nowe dane dla IMAAVY wspierają długotrwałą kontrolę choroby w GMG

Johnson & Johnson zaprezentuje nowe dane dotyczące IMAAVY (nipocalimab-aahu) na kongresie European Academy of Neurology (EAN) 2026. Materiały obejmują 12 abstraktów i dają szerszy obraz tego, jak lek może wspierać kontrolę choroby w przebiegu uogólnionej postaci miastenii (gMG).

Nowe analizy pochodzą z badania fazy 3 Vivacity-MG3. Obejmują one dorosłych z gMG, u których występują przeciwciała anty-AChR lub anty-MuSK. Wyniki przedstawiono także w grupach pacjentów znajdujących się na wczesnym etapie choroby oraz osób z mniejszym nasileniem objawów.

Firma poinformowała również, że w danych uwzględniono uczestników, u których pojawiły się częste infekcje. Są to sytuacje, które często wyzwalają zaostrzenia choroby.

Johnson & Johnson zaprezentuje także projekt badania PETUNIA. W jego ramach ma być zbierana dokumentacja dotycząca wyników ciąży u pacjentek leczonych IMAAVY. Firma podkreśla, że takie podejście ma pomóc lepiej rozumieć leczenie gMG w różnych grupach pacjentów.

IMAAVY to lek blokujący receptor dla noworodkowego czynnika Fc (FcRn). Jego działanie ma charakter immunoselektywny i jest skierowane przeciwko nieprawidłowym przeciwciałom klasy IgG (immunoglobulina G) powiązanym z gMG. Producent wskazuje, że prezentowane nowe dane koncentrują się na istotnych punktach przebiegu choroby i wspierają założenie, że wczesne oddziaływanie na IgG może mieć znaczenie, zwłaszcza na etapie, gdy zaawansowane terapie są stosowane rzadziej.