AbbVie zyskuje, a Qulipta otwiera nowy rynek leczenia migreny

AbbVie, globalna firma farmaceutyczna działająca w obszarze immunologii, poinformowała, że lek Qulipta osiągnął główny cel badania klinicznego fazy 3 dotyczącego migreny menstruacyjnej. W czwartek rano akcje spółki kosztowały 252,25 USD, po wzroście o około 0,4%.

W badaniu sprawdzano bardziej precyzyjny i ukierunkowany schemat leczenia. Pacjentki przyjmowały atogepant przez siedem kolejnych dni, rozpoczynając trzy dni przed menstruacją, w trzech cyklach.

Qulipta zmniejszyła w porównaniu z placebo liczbę dni z migreną w okresie okołomenstruacyjnym o 0,8 dnia. Poprawiła także obciążenie bólem głowy, ograniczyła korzystanie z leków doraźnych oraz zmniejszyła ograniczenia sprawności i objawy poznawcze.

Potencjał komercyjny leku może być znaczący. W drugim kwartale Qulipta przyniosła 350 mln USD przychodów, co oznacza wzrost o 30,9%. Wynik ten odpowiadał około 10,8% przychodów portfela AbbVie w obszarze neurologii, który wygenerował łącznie 3,23 mld USD.

Na wycenę spółki zwraca uwagę różnica między ceną rynkową a szacowaną wartością godziwą GF Value. Przy cenie 252,25 USD akcje były o 14,55% droższe od szacunku wynoszącego 220,20 USD.

Możliwość stosowania Qulipty tylko w określonych okresach może zwiększyć grupę pacjentek korzystających z tego leku. Do przełożenia pozytywnych wyników na nowe przychody potrzebne są jednak szczegółowe dane dotyczące bezpieczeństwa, zgoda organów regulacyjnych oraz pokrycie kosztów leczenia przez ubezpieczycieli.