AbbVie: Skyrizi i Rinvoq napędzają wzrost w II kwartale 2026 roku

AbbVie wypracowała w drugim kwartale 2026 roku łączne przychody netto na poziomie niemal 17 mld USD. Wynik był o 300 mln USD wyższy od oczekiwań, a sprzedaż wzrosła o 10,2% w ujęciu operacyjnym, czyli po wyłączeniu wpływu kursów walutowych.

Skyrizi nadal wyraźnie poprawia wyniki. Globalna sprzedaż leku wyniosła 5,5 mld USD, co oznacza wzrost o 24% w ujęciu operacyjnym. Preparat zwiększał udział w rynku leków na łuszczycę oraz nieswoiste choroby zapalne jelit (IBD).

Rinvoq również przekroczył oczekiwania. Jego globalna sprzedaż przekroczyła 2,5 mld USD i była o 23,7% wyższa w ujęciu operacyjnym. AbbVie zakłada, że w tym roku sprzedaż leku w gastroenterologii wzrośnie o 30%.

Segment neurologiczny zwiększył sprzedaż o około 20%. Dwucyfrowy wzrost sprzedaży odnotowały Vraylar, Botox Therapeutic, Ubrelvy i Qulipta.

Postępy w pracach nad nowymi lekami obejmują kilka zatwierdzeń regulacyjnych, między innymi dla Decnopazu oraz Qulipty i Rinvoq w Europie. W drugiej połowie 2026 roku AbbVie oczekuje także kolejnych ważnych wyników badań klinicznych.

Planowane przejęcie Apogee Therapeutics ma wzmocnić segment immunologiczny dzięki zróżnicowanym produktom stosowanym w dermatologii i chorobach układu oddechowego. AbbVie podniosła całoroczną prognozę przychodów o 300 mln USD, wskazując na silną dynamikę działalności i większą pewność co do wyników.

Jednocześnie globalna sprzedaż Humiry spadła o 36,1% w ujęciu operacyjnym. Przyczyną jest konkurencja ze strony leków biopodobnych, a skala spadku była zgodna z oczekiwaniami.

Przychody z leków onkologicznych zmniejszyły się o 2,4% w ujęciu operacyjnym. Sprzedaż Imbruviki spadła o 29,4% z powodu presji cenowej wynikającej z amerykańskiej ustawy Inflation Reduction Act oraz konkurencji.

Przychody z produktów estetycznych obniżyły się o 0,9% w ujęciu operacyjnym. Sprzedaż Juvederm spadła o 6,6% z powodu utrzymującej się presji na rynku wypełniaczy skórnych.

Przejęcie Apogee ma obniżyć całoroczny skorygowany zysk na akcję o 0,14 USD. Częściowo zniweluje to lepsze od oczekiwań wyniki podstawowej działalności.

AbbVie może również odczuć presję konkurencyjną na rynku leków na łuszczycę po wprowadzeniu nowych terapii doustnych, takich jak Icatide. Zarząd na razie nie widzi jednak istotnego wpływu tego leku na wyniki.

Początek sprzedaży Tavapadonu stosowanego w chorobie Parkinsona ma być umiarkowany z powodu terminów ustalania list refundacyjnych. Może to ograniczyć tempo wzrostu sprzedaży w najbliższym okresie.

Najważniejsze pytania i odpowiedzi

AbbVie z dużą pewnością oczekuje zgody amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) na podskórne podanie Skyrizi podczas terapii indukcyjnej choroby Leśniowskiego-Crohna. Rupal Thacker, wiceprezes wykonawczy ds. badań i rozwoju oraz dyrektor naukowy, wskazał na bardzo dobre wyniki badań, kompletny wniosek rejestracyjny i przebieg oceny zgodny z harmonogramem. Nie ma również problemów produkcyjnych.

Dane dotyczące połączenia Skyrizi z przeciwciałem anty-alfa-4-beta-7 mogą zostać przedstawione podczas jesiennego kongresu UEGW. Jeśli terminy się nie zgrają, prezentacja może zostać przesunięta na przyszły rok. AbbVie chce jednak przedstawić dodatkowe dane niezależnie od terminu.

W dużym badaniu fazy 2b połączenia leków w IBD Skyrizi jest podstawowym preparatem. Terapia obejmuje także wyższą dawkę przeciwciała anty-alfa-4-beta-7 oraz przeciwciało przeciwko TL1A. Spółka pracuje nad połączeniem tych składników w jednym preparacie przed wprowadzeniem terapii na rynek.

AbbVie nie zamierza czekać na pełne wyniki badania przed podjęciem decyzji o przejściu do fazy 3. Wstępne analizy będą służyły do oceny kierunku dalszych prac. Programy fazy 3 mogą rozpocząć się w pierwszej połowie 2028 roku.

Jeff Stewart, wiceprezes wykonawczy i dyrektor handlowy, ocenił, że wprowadzenie Icatide nie osłabiło dynamiki Skyrizi w leczeniu łuszczycy. Większość udziałów rynkowych zdobytych przez Icatide pochodzi z innych leków doustnych. Od momentu premiery Icatide wzrosła zarówno liczba nowych pacjentów rozpoczynających terapię Skyrizi, jak i liczba pacjentów zmieniających leczenie na ten preparat.

Rupal Thacker podkreślił, że badania leków na ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych (HS) zostały odpowiednio zaprojektowane. Lutikizumab ma być przeznaczony dla pacjentów na wcześniejszych etapach leczenia, a głównym punktem oceny będzie rygorystyczny wskaźnik HiSCR75. Rinvoq jest badany u pacjentów leczonych wcześniej lekami biologicznymi, z wykorzystaniem punktu HiSCR50. Takie podejście jest podobne do strategii, która przyniosła dobre wyniki AbbVie w IBD.

Tavapadon jest selektywnym agonistą receptorów D1 i D5 oraz pierwszym lekiem tego typu w swojej klasie. W badaniach ponad 90% pacjentów po 85 tygodniach nie musiało zwiększać dawki lewodopy. Początek sprzedaży będzie umiarkowany z powodu terminów ustalania refundacji, ale lek jest jednym z kluczowych elementów potencjału szczytowej sprzedaży terapii AbbVie w chorobie Parkinsona, szacowanego na ponad 5 mld USD.

Rozwijany przez AbbVie lek ABBV-1758 wykorzystuje tak zwany transport przez barierę krew–mózg, czyli mechanizm ułatwiający dostarczanie przeciwciała do mózgu. Preparat ma wydłużony okres półtrwania, a jego przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego przekracza 1%. Dla zwykłych przeciwciał wynosi ono 0,1–0,2%. Takie właściwości mogą umożliwić podskórne podawanie leku raz w miesiącu. Wyników badań AbbVie oczekuje w przyszłym roku.

Dane fazy 2 dotyczące lutikizumabu wskazują na znaczącą przewagę skuteczności nad inhibitorami TNF i IL-17 oraz korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach nie zaobserwowano zakażeń grzybiczych ani zaostrzeń IBD.

W odniesieniu do stosowania leków GLP-1, wykorzystywanych między innymi do redukcji masy ciała, Rupal Thacker wyjaśnił, że ze względu na dużą liczbę uczestników ich użycie na początku badania powinno być równomiernie rozłożone między poszczególne grupy. AbbVie analizuje również możliwość łączenia tych terapii z własnym lekiem amylinowym oznaczonym numerem 295, aby jednocześnie wpływać na masę ciała i stan zapalny.

Telisotuzumab vedotin, oznaczany jako Teliso-V, znajduje się już w badaniu fazy 3 jako terapia trzeciej linii raka jelita grubego (CRC) w połączeniu z bewacyzumabem. Wyniki dotyczące stosowania leku w drugiej linii leczenia mogą zadecydować o rozszerzeniu badań na wcześniejsze etapy terapii.

Teliso-V ma wyróżniać się zastosowaniem u pacjentów z wysoką ekspresją białka c-MET w późniejszych liniach leczenia oraz podejściem opartym na biomarkerach, czyli doborze terapii na podstawie określonych cech nowotworu.

Podczas konferencji World Lung mają zostać przedstawione dane dotyczące programu PD-1/VEGF opracowywanego przez RemeGen. Obejmą one odsetek odpowiedzi na leczenie oraz czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) u pacjentów z rakiem płuca. Jeśli wyniki okażą się konkurencyjne, AbbVie może szybko rozpocząć badania fazy 3 nad połączeniem z chemioterapią oraz sprawdzić tę terapię w połączeniu z własnymi koniugatami przeciwciało–lek (ADC) w różnych typach nowotworów.

AbbVie podtrzymuje wysokie oczekiwania dotyczące szczytowej sprzedaży Rinvoq w leczeniu bielactwa oraz łysienia plackowatego, mimo rosnącej liczby leków rozwijanych w tych obszarach. Jeff Stewart wskazał, że są to choroby trwające całe życie, a w przypadku bielactwa nie ma obecnie zatwierdzonych terapii ogólnoustrojowych. Rinvoq ma być pierwszym takim lekiem. Jego skuteczność narasta z czasem, a AbbVie zwiększyła zespół sprzedażowy, który ma wesprzeć wprowadzenie terapii na rynek.

Rupal Thacker dodał, że Rinvoq ma ponad dziesięć lat danych dotyczących bezpieczeństwa. To jedna z jego przewag nad nowszymi lekami, między innymi terapiami ukierunkowanymi na IL-15 i CD122.

Breta-cilisin, lek o działaniu psychodelicznym i neuroplastycznym, jest rozwijany w leczeniu dużej depresji (MDD) oraz zespołu stresu pourazowego (PTSD). Wśród jego potencjalnych przewag AbbVie wymienia możliwość opuszczenia kliniki przez pacjenta w ciągu dwóch godzin. Doświadczenie związane z działaniem leku ma być bogate i wizualne, ale nie nieprzyjemne.

Breta-cilisin działa jako antagonista receptora 5-HT2B. Oznacza to, że go blokuje, zamiast aktywować, co może ograniczać toksyczność sercowo-naczyniową obserwowaną przy stosowaniu agonistów. Taka właściwość mogłaby pozwolić na długotrwałe stosowanie leku.

Wstępne informacje z sezonu negocjacji refundacyjnych dla Skyrizi i Rinvoq są zgodne z wcześniejszymi latami. W immunologii negocjowane obniżki w formie rabatów pozostają na niskim, jednocyfrowym poziomie, a AbbVie nadal ocenia sytuację pozytywnie.

Przejęcie Apogee nie doprowadziło do odłożenia żadnego z wewnętrznych programów dotyczących atopowego zapalenia skóry. AbbVie równolegle rozwija między innymi lek przeciwko IL-13 oraz bispecyficzne przeciwciało oddziałujące na IL-13 i IL-31. Po finalizacji transakcji spółka zamierza przyspieszyć te programy.

Doustny inhibitor receptora IL-23 oznaczony jako ABBV-8859 może wyróżniać się dużą siłą działania, co pozwoliłoby stosować wyższe dawki i zapewnić pełniejsze działanie. Element konstrukcji leku wydłuża jego okres półtrwania i może umożliwić rzadsze dawkowanie, na przykład raz w tygodniu. Dane, które mają potwierdzić te właściwości i pokazać, czy skuteczność terapii zbliża się do Skyrizi, są oczekiwane w przyszłym roku.