Scilex zapowiada memecoin Dream Bowl I. Tokeny mają trafić na giełdę Biconomy najwcześniej 23 czerwca 2026 r.

Scilex Holding Company (Nasdaq: SCLX) poinformował o planach debiutu Dream Bowl I Meme Coin tokens („Dream Bowl Tokens”) na giełdzie Biconomy. Notowanie ma nastąpić najwcześniej 23 czerwca 2026 r.

Spółka zakłada, że udostępnienie tokenów na Biconomy może zwiększyć płynność oraz umożliwić szeroką dystrybucję tych instrumentów wśród „Participating Holders” (zgodnie z definicją podaną w warunkach programu).

Biconomy obsługuje ponad 10 mln użytkowników i instytucji w ponad 180 krajach. Platforma jest regularnie notowana w gronie 40 największych giełd świata pod względem wolumenu obrotu; średni dzienny wolumen obrotu wynosi około 2,0 mld USD. Biconomy oferuje setki par transakcyjnych oraz deklaruje „industry-leading” poziom bezpieczeństwa, przy czym 98% aktywów ma być przechowywane w cold storage. Uprawnieni uczestnicy mogą też zakładać cyfrowe portfele w Biconomy (www.biconomy.com).

Scilex wcześniej informował, że akcjonariusze oraz niektórzy inni uprawnieni akcjonariusze spółki, którzy byli „Participating Holders” na dzień ustalenia prawa (record date) 30 kwietnia 2026 r., otrzymają po 5 (pięć) Dream Bowl Tokens za każdą posiadaną akcję zwykłą Scilex. Dotyczy to także przypadków, gdy posiadane są instrumenty dające prawo do otrzymania akcji zwykłych lub uznaje się je za dające takie prawo w związku z realizacją uprawnień lub konwersją innych kwalifikowanych papierów.

Dystrybucja tokenów rozpoczęła się 26 maja 2026 r., przy założeniu spełnienia przez posiadaczy określonych warunków płatności, wcześniej ujawnionych przez Scilex.

Dla przypomnienia, Scilex jest spółką nastawioną na pozyskiwanie, rozwijanie i komercjalizację produktów z zakresu leczenia bólu o działaniu nieopioidowym. Firma działa w obszarach terapii bólu ostrego i przewlekłego oraz chorób neurodegeneracyjnych i kardiometabolicznych.

W ofercie komercyjnej Scilex znajdują się m.in.:

• ZTlido® (lidokaina w systemie do stosowania miejscowego) 1,8% – lek na receptę zatwierdzony przez amerykańską FDA do łagodzenia bólu neuropatycznego związanego z neuralgią popółpaścową;
• ELYXYB® – potencjalna terapia pierwszego wyboru i jedyne zatwierdzone przez FDA gotowe doustne rozwiązanie do leczenia ostrego napadu migreny u dorosłych (z aurą lub bez);
• Gloperba® – pierwsza i jedyna płynna postać doustna leku przeciw dnie moczanowej kolchicyny, wskazana do profilaktyki bolesnych zaostrzeń dny u dorosłych.

Scilex prowadzi również trzy programy rozwojowe: SP-102 (SEMDEXA) dla umiarkowanego do ciężkiego bólu korzeniowego/sciatyki o podaniu przezewnym (z zakończonym badaniem fazy 3 i statusem Fast Track przyznanym przez FDA w 2017 r.), SP-103 (następcza, trzykrotnie skoncentrowana formulacja ZTlido) oraz SP-104 (kapsułki o opóźnionym uwalnianiu z niską dawką naltreksonu) w fibromialgii.

Siedziba Scilex znajduje się w Palo Alto w Kalifornii.