Moderna: 145 mln USD przychodów w II kwartale 2026 r.

Moderna (NASDAQ: MRNA) odnotowała w drugim kwartale 2026 r. 145 mln USD przychodów, co oznacza wzrost o 2% rok do roku. Wynik był napędzany przez międzynarodowe partnerstwa strategiczne oraz przychody z gotowości produkcyjnej, czyli wynagrodzenia za utrzymywanie zdolności do wytwarzania produktów.

Strata netto wyniosła 782 mln USD, o 5% mniej niż rok wcześniej. Strata przypadająca na akcję wyniosła 1,97 USD wobec 2,13 USD w drugim kwartale 2025 r.

Na koniec kwartału Moderna miała 6,9 mld USD w gotówce i inwestycjach. To spadek z 7,5 mld USD na koniec pierwszego kwartału, związany z finansowaniem działalności operacyjnej i inwestycjami w projekty rozwojowe.

W drugim kwartale przychody spółki pochodziły w 60% ze Stanów Zjednoczonych i w 40% z rynków międzynarodowych. W pierwszej połowie roku sprzedaż zagraniczna odpowiadała za 69% całkowitych przychodów. Moderna wskazała, że wynik ten wspierały długoterminowe partnerstwa rządowe w Wielkiej Brytanii, Kanadzie i Australii. W całym 2026 r. spółka oczekuje podziału przychodów w proporcji 50% do 50% między USA i rynki zagraniczne.

Około 55% przychodów przewidywanych na drugą połowę 2026 r. ma przypaść na trzeci kwartał. Spółka prognozuje wzrost całorocznych przychodów w 2026 r. o maksymalnie 10%, uwzględniając możliwość dalszego spadku liczby szczepień przeciw COVID-19. Wielkość rynku amerykańskiego pozostaje najważniejszą niewiadomą dla wyników w drugiej połowie roku.

Moderna obniżyła prognozę kosztu sprzedaży z 1,8 mld USD do 1,7 mld USD dzięki dalszej poprawie efektywności produkcji. Prognoza wydatków na badania i rozwój spadła o 0,1 mld USD do 2,9 mld USD, również z powodu oszczędności operacyjnych. Spółka przewiduje nakłady inwestycyjne w wysokości od 0,2 mld USD do 0,3 mld USD w całym roku.

Cel dotyczący kosztów gotówkowych na 2026 r. wynosi około 4 mld USD. Kwota ta nie obejmuje wynagrodzeń opartych na akcjach, amortyzacji rzeczowych aktywów trwałych ani amortyzacji wartości niematerialnych. Na koniec 2026 r. Moderna spodziewa się mieć od 4,7 mld USD do 5,2 mld USD gotówki. To o 0,2 mld USD więcej niż zakładały wcześniejsze prognozy.

W lipcu Moderna zapłaciła 950 mln USD w ramach ugody sądowej. W całorocznej prognozie kosztu sprzedaży uwzględniono wcześniej obciążenie w wysokości 0,9 mld USD związane z tą sprawą.

### Szczepionki i partnerstwa

Moderna przygotowuje się do potencjalnego piątego zatwierdzenia produktu. Na 5 sierpnia 2026 r. wyznaczono termin wynikający z ustawy PDUFA dla mFLUSIVA, czyli szczepionki przeciw grypie sezonowej mRNA-1010. PDUFA to ustawa określająca terminy, w których amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozpatruje wnioski o zatwierdzenie nowych leków.

Szczepionka mRNA-1010 otrzymała pozytywną rekomendację komitetu VRBPAC. To panel ekspertów doradzający FDA w sprawach szczepionek i powiązanych produktów biologicznych.

Moderna zawarła także wspólnie z Komisją Europejską kontrakt dotyczący zakupu do 24 mln dawek szczepionki mRESVIA w imieniu sześciu państw. mRESVIA jest szczepionką przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), zatwierdzoną dla starszych osób.

Szczepionka przeciw COVID-19 mNEXSPIKE miała 24% udziału w amerykańskim rynku detalicznym w sezonie 2025–2026. W grupie osób w wieku co najmniej 65 lat jej udział wyniósł 34%.

Skuteczność mNEXSPIKE w zapobieganiu hospitalizacji związanej z COVID-19 wyniosła około 59% u osób w wieku co najmniej 65 lat oraz 67% u osób w wieku co najmniej 75 lat. Stephen Hoge określił te różnice liczbowe jako „zachęcające” na tle danych dotyczących konkurencyjnych szczepionek.

Hoge poinformował, że w przypadku szczepionek przeciw COVID-19 Moderna potrafiła przygotować wersję dostosowaną do nowych szczepów w czasie krótszym niż dwa miesiące. Spółka ocenia, że podobne możliwości mogą mieć zastosowanie przy wyborze przyszłych szczepów szczepionki przeciw grypie.

Moderna rozszerzyła również współpracę z CEPI w celu zbadania możliwości opracowania szczepionki przeciw eboli. CEPI to organizacja zajmująca się finansowaniem prac nad szczepionkami przeciw chorobom epidemicznym. Spółka została także uznana przez magazyn „TIME” za firmę wywierającą największy wpływ na świecie. Wyróżnienie dotyczyło jej prac nad technologią mRNA oraz wpływu na zdrowie publiczne w czasie pandemii.

### Onkologia i choroby rzadkie

Moderna przedstawiła pięcioletnie dane z badania fazy II dotyczącego Intismeranu autogene w połączeniu z lekiem KEYTRUDA w leczeniu uzupełniającym czerniaka. Leczenie uzupełniające stosuje się po głównej terapii, aby zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby. Połączenie terapii zmniejszyło w ciągu pięciu lat ryzyko nawrotu choroby lub zgonu o 49%.

Badanie fazy III dotyczące Intismeranu w leczeniu uzupełniającym czerniaka zostało w pełni zrekrutowane. Analiza śródokresowa ma zostać przeprowadzona w 2026 r. Moderna zaprezentowała także dane translacyjne, czyli wyniki pomagające ocenić, jak działanie terapii obserwowane w badaniach przekłada się na mechanizm biologiczny.

Intismeran to spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa wykorzystująca neoantygeny i opracowywana we współpracy z Merckiem. Neoantygen to nowe białko powstające na komórkach nowotworowych w wyniku określonych mutacji DNA guza.

Moderna rozpoczęła podawanie dawek w dwóch nowych programach dotyczących terapii antygenami nowotworowymi: mRNA-4194 w zespole Lyncha oraz mRNA-4200 w guzach litych. Zespół Lyncha jest dziedziczną chorobą zwiększającą ryzyko wystąpienia niektórych nowotworów.

Badanie rejestracyjne dotyczące kwasicy propionowej dla mRNA-3927 zostało w pełni zrekrutowane. Dane dotyczące głównego punktu końcowego są oczekiwane w czwartym kwartale 2026 r., a pełne dane rejestracyjne mają pojawić się w 2026 r. Kwasica propionowa to rzadka choroba metaboliczna.

W przypadku szczepionki przeciw norowirusowi mRNA-1403 analiza śródokresowa badania fazy III nie wykazała spełnienia kryteriów statystycznych wymaganych do uznania wczesnego sukcesu. Moderna przygotowuje się do rekrutacji dodatkowej grupy uczestników. Spółka wskazała, że liczba odnotowanych przypadków rosła wolniej od zakładanej z powodu występowania konkretnych szczepów wirusa w ogniskach zachorowań.

### Portfel produktów

Moderna rozwija bardziej zróżnicowany portfel obejmujący szczepionki przeciw grypie sezonowej, szczepionki skojarzone oraz terapie onkologiczne. Jednym z projektów jest mCOMBRIAX, kandydat na szczepionkę łączącą ochronę przed COVID-19 i grypą sezonową.

Technologia mRNA, czyli informacyjnego RNA, wykorzystuje cząsteczkę przekazującą komórkom instrukcję wytworzenia białka wywołującego odpowiedź immunologiczną.

Wśród nowych członków zespołu zarządzającego Moderna wymieniła Ester Banque, która objęła stanowisko dyrektor ds. handlowych. Banque ma ponad 30 lat doświadczenia w zarządzaniu sprzedażą w sektorze ochrony zdrowia. Wcześniej kierowała działalnością Zoetis w USA, a także pełniła funkcje handlowe w BMS i Novartis, gdzie uczestniczyła we wprowadzaniu leków na rynki światowe.

Do rady dyrektorów Moderny dołączył Michael McDonnell, były wiceprezes wykonawczy i dyrektor finansowy Biogen. McDonnell ma ponad 20 lat doświadczenia jako dyrektor finansowy spółek publicznych. Specjalizuje się w finansach, rynkach kapitałowych, relacjach inwestorskich i nadzorze korporacyjnym. Jego doświadczenie obejmuje sektory nauk o życiu i technologii.

Moderna prowadzi również badania nad szczepionkami skojarzonymi oraz terapiami przeciwnowotworowymi. KEYTRUDA jest lekiem stosowanym w immunoterapii nowotworów, a mRNA-1010, mRNA-1403, mRNA-3927, mRNA-4194 i mRNA-4200 to programy badawcze spółki na różnych etapach rozwoju.