Eli Lilly: wzrost przychodów o 48% i wyższe prognozy na 2026 rok

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) odnotowała w drugim kwartale 2026 roku wzrost przychodów o 48% rok do roku. Wynik był napędzany przede wszystkim utrzymującym się popytem na leki kardiometaboliczne MOUNJARO i ZEPBOUND. Spółka podniosła również prognozy przychodów i zysku na cały 2026 rok.

Prezes i dyrektor generalny Dave Ricks poinformował, że firma zwiększyła sprzedaż kluczowych produktów o niemal 6,8 mld USD w ujęciu rok do roku. Łączne przychody z leków onkologicznych, immunologicznych i neurologicznych wzrosły o 121% względem analogicznego okresu poprzedniego roku.

„Osiągnęliśmy dobre wyniki biznesowe, uzyskaliśmy zgody regulatorów na nowe wskazania, przedstawiliśmy pozytywne wyniki badań fazy III, dodaliśmy nowe leki do naszego portfolio i rozszerzyliśmy dostęp pacjentów do terapii” – powiedział Ricks.

Wyniki finansowe i nowe prognozy

Dyrektor finansowy Lucas Montarce przekazał, że przychody w drugim kwartale wzrosły o 48% w porównaniu z tym samym okresem 2025 roku. MOUNJARO i ZEPBOUND wygenerowały łącznie 14,9 mld USD przychodów, odpowiadając za 6,3 mld USD wzrostu rok do roku.

Skorygowany zysk na akcję, obliczany z pominięciem wybranych pozycji księgowych (non-GAAP), wyniósł 8,38 USD wobec 6,31 USD rok wcześniej. Wynik za drugi kwartał uwzględniał 3,03 USD na akcję kosztów przejętych prac badawczo-rozwojowych, które nie zostały jeszcze zakończone.

Skorygowana marża wyników Eli Lilly wyniosła 54,8%, czyli o 9 punktów procentowych więcej niż rok wcześniej. Marża brutto sięgnęła 86,3%.

Przychody w Stanach Zjednoczonych wzrosły o 33%. Głównym powodem był większy wolumen sprzedaży ZEPBOUND i MOUNJARO, a także wyższe przychody z leków immunologicznych, onkologicznych i neurologicznych. Ceny w USA spadły o 3%. Po wyłączeniu zmian w szacunkach dotyczących rabatów i obniżek spadek cen wyniósł 9%.

Poza Stanami Zjednoczonymi przychody w Europie wzrosły o 55% przy stałych kursach walutowych. Wynik wspierał większy wolumen sprzedaży MOUNJARO oraz płatność w wysokości 250 mln USD od Jardiance, uzależniona od osiągnięcia określonego kamienia milowego. Przychody w Japonii wzrosły o 30%, w Chinach o 93%, a w pozostałych częściach świata o 136% – również przy stałych kursach walutowych. We wszystkich tych regionach ważnym czynnikiem wzrostu był MOUNJARO.

Eli Lilly podniosła prognozę przychodów na 2026 rok do 85–87 mld USD. Dolna granica przedziału wzrosła o 3 mld USD, a górna o 2 mld USD. Spółka oczekuje obecnie skorygowanej marży wyników na poziomie 49–50,5% oraz skorygowanego zysku na akcję w wysokości 35,50–36,50 USD.

Prognozy uwzględniają czynniki, które mogą wpływać na porównanie wyników w poszczególnych kwartałach. Chodzi między innymi o wcześniejsze korekty szacunków rabatów i obniżek w USA, sezonowość związaną z urlopami w Europie w trzecim kwartale oraz sezonowość amerykańskiego rynku leków na cukrzycę typu 2 w czwartym kwartale.

Popyt na leki przeciw otyłości i rozwój Foundayo

Eli Lilly podała, że amerykański rynek analogów inkretyn, czyli leków naśladujących działanie hormonów regulujących między innymi apetyt i poziom cukru we krwi, zwiększył się w drugim kwartale o 31% pod względem liczby recept w porównaniu z drugim kwartałem 2025 roku. Liczba recept na leki przeciw otyłości wzrosła o 78%.

Według spółki leki Eli Lilly odpowiadały za około sześć na dziesięć wszystkich recept na preparaty przeciw otyłości w USA oraz za około siedem na dziesięć recept na leki podawane w zastrzykach.

Istotną częścią popytu na ZEPBOUND pozostawały zakupy opłacane bezpośrednio przez pacjentów. Odpowiadały one za około 45% wszystkich recept i około 55% nowych recept w drugim kwartale.

Spółka zwróciła również uwagę na uruchomiony 1 lipca program Medicare GLP-1 Bridge. Ma on zapewniać 20 mln uprawnionych Amerykanów ubezpieczenie obejmujące leki GLP-1 stosowane w leczeniu otyłości. Koszt ponoszony przez pacjenta ma wynosić 50 USD miesięcznie. Dave Ricks powiedział, że program zwiększył dostępność leków Eli Lilly na otyłość w USA o 35%.

Ilya Yuffa, prezes Lilly USA i dyrektor działu globalnej obsługi klientów, poinformował o wyraźnym przyspieszeniu popytu zarówno na leki w zastrzykach, jak i preparaty doustne po uruchomieniu programu. Około 80% pacjentów korzystających z terapii w początkowej fazie programu stosowało leki w zastrzykach, a 60–70% z nich wcześniej nie korzystało z tego rodzaju leczenia.

Trwa również wprowadzanie na rynek Foundayo, doustnego leku Eli Lilly. Spółka zakończyła składanie wniosku o dopuszczenie tego preparatu do leczenia cukrzycy typu 2 w USA i oczekuje decyzji regulatora jeszcze w tym roku.

Yuffa powiedział, że Eli Lilly rozszerzyła dostęp do Foundayo, rozpoczęła promocję skierowaną bezpośrednio do konsumentów i zwiększyła liczbę amerykańskich lekarzy przepisujących ten lek z 8 000 podczas poprzedniej konferencji wynikowej do 36 000 obecnie.

Foundayo uzyskał zgody na stosowanie w leczeniu otyłości w Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Arabii Saudyjskiej. W Meksyku lek otrzymał zgody zarówno w leczeniu otyłości, jak i cukrzycy typu 2. Patrik Jonsson, prezes Lilly International, powiedział, że większość premier zagranicznych jest planowana na 2027 rok. Foundayo przechodzi obecnie ocenę regulatorów na ponad 40 rynkach.

Retatrutide i pozostałe projekty badawcze

Dan Skovronsky, dyrektor ds. naukowych i produktowych, poinformował o pozytywnych wynikach trzech badań fazy III retatrutide w leczeniu otyłości. W ramach programu TRIUMPH spółka odnotowała redukcję masy ciała oraz poprawę poziomu hemoglobiny glikowanej A1C, czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów i bezdechu sennego.

Eli Lilly dysponuje obecnie pakietem danych klinicznych potrzebnym do składania wniosków rejestracyjnych dotyczących retatrutide w leczeniu otyłości, obturacyjnego bezdechu sennego oraz bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Dave Ricks powiedział, że spółka planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie leku w USA w pierwszym kwartale 2027 roku. Procedura ma przebiegać w ramach wniosku o licencję biologiczną (BLA). Jednocześnie firma pozostaje zaangażowana w postępowanie sądowe i rozmowy z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA) dotyczące klasyfikacji tego preparatu.

Pozostałe ważne wydarzenia dotyczące rozwoju leków i decyzji regulatorów obejmowały:

• zgodę FDA na stosowanie Ebglyss w leczeniu podtrzymującym atopowego zapalenia skóry raz na osiem tygodni;
• pozytywną opinię europejskiego Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) dla podawanej raz w tygodniu insuliny efsitora alfa, proponowanej pod nazwą handlową Onswik, w leczeniu cukrzycy typu 2;
• europejską zgodę na stosowanie Jaypirca w przewlekłej białaczce limfocytowej we wszystkich liniach leczenia;
• wyniki fazy III pokazujące, że dodanie pirtobrutynibu do wenetoklaksu i rytuksymabu zmniejszyło o 45% ryzyko progresji choroby lub zgonu w całej populacji badania BRUIN CLL-322;
• wyniki fazy III pokazujące, że selperkatynib zmniejszył o 83% ryzyko nawrotu lub zgonu w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnią fuzją genu RET, leczonych uzupełniająco po wcześniejszej terapii.

Przejęcia i rozwój produkcji

Eli Lilly ogłosiła porozumienia w sprawie przejęcia Curevo, LimmaTech Biologics i The Vaccine Company. Celem transakcji jest zbudowanie platformy zapobiegania chorobom zakaźnym.

Spółka przejęła również AtaiBeckley, firmę rozwijającą terapie lekoopornej depresji i innych zaburzeń psychicznych. Zakończyła także przejęcie Centessa, dzięki czemu dodała cleminorexton do swojego portfolio projektów z zakresu neurologii.

Jake Van Naarden, prezes Lilly Oncology i szef działu rozwoju biznesu, powiedział, że transakcje koncentrują się na obszarach z dużymi niezaspokojonymi potrzebami medycznymi oraz na projektach, które mogą w długim terminie zwiększać wartość firmy. Dodał, że Eli Lilly zamierza nadal aktywnie wyszukiwać okazje do przejęć i partnerstw, zachowując jednocześnie dyscyplinę w tym zakresie.

Dave Ricks poinformował także o otwarciu w Lebanon w stanie Indiana pierwszego zakładu Eli Lilly przeznaczonego wyłącznie do produkcji leków genetycznych. W nowym zakładzie w Limerick w Irlandii wyprodukowano natomiast pierwszą partię produktu przeznaczonego do sprzedaży.

W drugim kwartale Eli Lilly wypłaciła 1,5 mld USD dywidend i odkupiła akcje własne o wartości 1,6 mld USD.

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) to globalna firma farmaceutyczna założona w 1876 roku z siedzibą w Indianapolis w stanie Indiana. Spółka prowadzi badania, opracowuje, wytwarza i sprzedaje szeroki zakres leków oraz terapii dla pacjentów na całym świecie. Eli Lilly działa i prowadzi sprzedaż w Ameryce Północnej, Europie, Azji oraz innych regionach, obsługując zarówno rynki rozwinięte, jak i wschodzące.