Biotech na plusie: VRAX po umowie z Fosun, FBRX po danych o bielactwie, TRAX po watch

Virax Biolabs rośnie o ponad 100% po umowie z Fosun

Virax Biolabs Group Ltd. (VRAX) znalazł się w gronie najsilniej rosnących spółek biotech w czwartek. Akcje spółki zwyżkowały o ponad 100%.

Wzrost nastąpił po ogłoszeniu, że w pełni zależna spółka Virax Biolabs (UK) Limited podpisała wyłączną, wielokrajową umowę handlową z Fosun Diagnostics na ImmuneSelect.

ImmuneSelect to dostępna komercyjnie linia produktów do profilowania odporności w trybie „research-use-only” (RUO).

Umowa obejmuje sześć rynków w Azji Południowo-Wschodniej: Tajlandię, Wietnam, Indonezję, Filipiny, Singapur i Malezję. Zapewnia też ramy dla bieżących dostaw produktów ImmuneSelect na podstawie zamówień (purchase orders). Partnerstwo ma stworzyć możliwości przychodów w najbliższym czasie i wzmocnić obecność Virax w regionie.

Spółka poinformowała ponadto o zawarciu definitywnej umowy, która umożliwia natychmiastowe skorzystanie z części niewykorzystanych uprzywilejowanych opcji inwestycyjnych na zakup do 548 000 zwykłych akcji. Opcje pierwotnie wyemitowano w październiku 2023 r., a następnie zmieniono w grudniu 2025 r. Cena realizacji została obniżona z 10,00 USD za akcję do 6,00 USD za akcję.

VRAX zamknął czwartkową sesję na poziomie 6,36 USD, czyli zyskiem 100%.

Pozytywne dane o bielactwie wzmacniają Forte Biosciences

Forte Biosciences Inc. (FBRX), spółka biotechnologiczna w fazie klinicznej, koncentrująca się na chorobach autoimmunologicznych oraz chorobach powiązanych z autoimmunologią, podskoczyła w czwartek o 78% po opublikowaniu pozytywnych wyników z fazy 1b badania FB102 w bielactwie.

Według wyników badania FB102 wykazało statystycznie istotne korzyści już do 64. dnia, a poprawa utrzymywała się i rozwijała do 24. tygodnia.

Pacjenci leczeni FB102 kontynuowali poprawę przez 12 tygodni po zakończeniu 12-tygodniowego leczenia. Oznacza to, że lek może wywoływać długotrwałe efekty dzięki celowaniu w szkodliwe limfocyty T przy jednoczesnym zachowaniu ochronnych komórek regulatorowych.

FB102 jest także badane w fazie 2 w celiakii oraz w fazie 1b w łysieniu plackowatym. Spółka oczekuje wyników wstępnych w tym roku.

FBRX zamknął czwartkową sesję na poziomie 36,70 USD, czyli zyskiem 78,33%.

First Tracks rośnie o ponad 55% bez konkretnej informacji

First Tracks Biotherapeutics Inc. (TRAX), spółka biotechnologiczna w fazie klinicznej rozwijająca terapie przeciwciałami modulujące szlaki odporności powiązane z chorobami autoimmunologicznymi i chorobami zapalnymi, podskoczyła w czwartek o ponad 55%, bez podania konkretnej wiadomości.

Spółka została wydzielona z AnaptysBio Inc. (ANAB), a rozdzielenie zakończono 20 kwietnia 2026 r. Jej pipeline obejmuje m.in. ANB033 – antagonistę CD122 rozwijanego w fazie 1b w celiakii oraz w przełyku z eozynofilią (eosinophilic esophagitis); Rosnilimab, czyli lek powodujący deplecję (wyczerpanie) patogennych komórek T, który zakończył badania fazy 2b w reumatoidalnym zapaleniu stawów; oraz ANB101 – modulator BDCA2, będący w fazie 1a u zdrowych ochotników.

Wyniki wstępne z fazy 1b badania ANB033 w celiakii mają zostać opublikowane w czwartym kwartale 2026 r., a dane wstępne z fazy 1b badania w przełyku z eozynofilią są oczekiwane w połowie 2027 r.

TRAX zamknął czwartkową sesję na poziomie 32,40 USD, czyli zyskiem 55,95%.

TransCode: dane z badania klinicznego pod obserwację

TransCode Therapeutics Inc. (RNAZ), spółka w fazie klinicznej specjalizująca się w immuno-onkologii oraz terapiach RNA dla nowotworów wysokiego ryzyka i zaawansowanych, ma w tym roku katalizator w postaci danych z badania klinicznego.

Głównym kandydatem leku jest TTX MC138, który jest w fazie 2a u pacjentów z rakiem jelita grubego z potwierdzonym krążącym DNA guza (ctDNA) po terapii o zamiarze radykalnym. Badanie zakłada rekrutację do 45 pacjentów z rakiem jelita grubego, którzy ukończyli standardową terapię o zamiarze radykalnym, nie mają dowodów choroby w badaniach obrazowych, ale pozostają lub staną się dodatni w teście ctDNA, co wskazuje na obecność minimalnej choroby resztkowej.

Aktualizacja dotycząca rekrutacji do fazy 2a ma zostać przekazana w tym kwartale, a wstępne wyniki są planowane na Q4 2026.

RNAZ zamknął czwartkową sesję na poziomie 9,60 USD, czyli zyskiem 21,84%.

Connect Biopharma: spółka czeka na rozwój sytuacji

Connect Biopharma Holdings Ltd. (CNTB), spółka biotechnologiczna w fazie klinicznej koncentrująca się na przekształcaniu podejścia do leczenia chorób zapalnych, ma w krótkim terminie katalizator, który może stać się istotny.

Trwa faza 2 badania Rademikibart, kolejnej generacji potencjalnie najlepszego w swojej klasie przeciwciała przeciwko receptorowi interleukiny-4 alfa (IL-4Ra), jako leczenia wspomagającego standardową terapię w ostrych zaostrzeniach u uczestników z astmą oraz zapaleniem typu 2. Badanie nazwano Seabreeze STAT Asthma study.

Spółka oczekuje opublikowania danych wstępnych z Seabreeze STAT Asthma na początku września 2026 r.

CNTB zamknął czwartkową sesję na poziomie 2,66 USD, czyli zyskiem 19,82%.

Sanuwave Health: historia ukierunkowana na gojenie ran

Sanuwave Health Inc. (SNWV), dostawca systemów ukierunkowanej terapii energią dopuszczonych przez FDA do zaawansowanej opieki nad ranami, zyskała w czwartek ponad 19%, bez podania konkretnej wiadomości.

Spółka zaplanowała publikację wyników finansowych za II kwartał 2026 r. na pierwszy tydzień sierpnia. Jej sztandarowym produktem jest UltraMIST System. Terapia falami akustycznymi ma wspierać gojenie poprzez kontrolę stanu zapalnego i ograniczanie bakterii w łożysku rany, a także przez zwiększanie angiogenezy.

Przychody w II kwartale 2026 r. mają wynieść od 8,5 mln USD do 9,5 mln USD, czyli wyraźnie poniżej wcześniejszych wskazówek 11,1 mln USD–11,6 mln USD opublikowanych podczas calla wynikowego za I kwartał (13 maja). W II kwartale 2025 r. przychody wyniosły 10,2 mln USD.

Spółka tłumaczy obniżenie perspektyw rosnącą presją na rynku opieki nad ranami. Jak podaje firma, powszechniejsze i szersze niż oczekiwano cofnięcia refundacji przez Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) dotyczące substytutów skóry oraz procedur allograftów były mocniejsze. W efekcie kilka praktyk zajmujących się ranami zostało zmuszonych do zamknięcia lub likwidacji. Gdy takie placówki kończą działalność, używane systemy Ultramist ponownie trafiają na rynek, co ogranicza popyt na nowe urządzenia i obciąża sprzedaż spółki.

Mimo to spółka pozostaje optymistyczna wobec długoterminowego programu oraz potencjału wzrostu, jednocześnie uznając wyzwania w krótkim terminie w sprzedaży sprzętu kapitałowego.

SNWV zamknął czwartkową sesję na poziomie 12,10 USD, czyli zyskiem 19,75%.