Apnimed zakończyła powiększoną ofertę publiczną akcji

CAMBRIDGE, Massachusetts, 3 sierpnia 2026 r. — Apnimed, Inc. (Nasdaq: APMD), firma farmaceutyczna na późnym etapie badań klinicznych, zajmująca się odkrywaniem, opracowywaniem i komercjalizacją nowych doustnych terapii ukierunkowanych na neurobiologię zaburzeń oddychania związanych ze snem, poinformowała dziś o zakończeniu powiększonej pierwszej oferty publicznej. W jej ramach zaoferowano łącznie 13 800 000 akcji zwykłych, w tym 1 800 000 dodatkowych akcji objętych w wyniku pełnego wykorzystania przez banki opcji nadprzydziału. Cena emisyjna wyniosła 16,00 USD za akcję. Wszystkie akcje zaoferowała Apnimed. Akcje zwykłe spółki rozpoczęły obrót na rynku Nasdaq Global Select Market 31 lipca 2026 r. pod symbolem APMD.

Współzarządzającymi księgą popytu podczas oferty były BofA Securities, Evercore ISI, Cantor oraz LifeSci Capital.

Wpływy brutto Apnimed z pierwszej oferty publicznej, w tym z pełnego wykorzystania przez banki opcji zakupu dodatkowych akcji, wyniosły 220,8 mln USD przed odliczeniem dyskont i prowizji za przeprowadzenie oferty oraz kosztów oferty ponoszonych przez Apnimed.

Oświadczenia rejestracyjne dotyczące pierwszej oferty publicznej zostały złożone w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) i stały się skuteczne 30 lipca 2026 r. Oferta została przeprowadzona wyłącznie na podstawie prospektu stanowiącego część skutecznego oświadczenia rejestracyjnego dotyczącego tych akcji. Kopie ostatecznego prospektu można uzyskać na stronie SEC pod adresem www.sec.gov lub za pośrednictwem:

• BofA Securities, Inc., Attn: Prospectus Department, 201 North Tryon Street, Charlotte, NC 28255-0001, e-mail: dg.prospectus_requests@bofa.com;
• Evercore Group L.L.C., Attn: Equity Capital Markets, 55 East 52nd Street, 35th Floor, New York, New York 10055, tel. (888) 474-0200, e-mail: ecm.prospectus@evercore.com;
• Cantor Fitzgerald & Co., Attention: Equity Capital Markets, 110 E. 59th Street, 6th Floor, New York, New York 10022, e-mail: prospectus@cantor.com.

Niniejszy komunikat prasowy nie stanowi oferty sprzedaży ani zaproszenia do składania ofert kupna tych papierów wartościowych. Nie dojdzie również do sprzedaży tych papierów wartościowych w żadnym stanie ani jurysdykcji, w których taka oferta, zaproszenie lub sprzedaż byłyby niezgodne z prawem przed dokonaniem rejestracji lub uzyskaniem kwalifikacji wymaganej na podstawie przepisów dotyczących papierów wartościowych obowiązujących w danym stanie lub jurysdykcji.

Informacje o Apnimed

Apnimed to firma farmaceutyczna na późnym etapie badań klinicznych, zajmująca się odkrywaniem, opracowywaniem i komercjalizacją nowych doustnych terapii ukierunkowanych na neurobiologię zaburzeń oddychania związanych ze snem. Spółka uważa, że wprowadzenie doustnych leków przyjmowanych raz na noc może zwiększyć wykrywalność choroby i dostępność leczenia dla osób z obturacyjnym bezdechem sennym (OSA). Jej zdaniem osoby z OSA mogłyby odnieść korzyść z dostępności wielu leków o różnym mechanizmie działania, które pozwoliłyby pełniej uwzględnić zróżnicowanie patofizjologii tej choroby. Apnimed dąży do stworzenia nowej ery, w której nowe doustne terapie uproszczą leczenie, zwiększą dostępność diagnostyki i terapii oraz pomogą większej liczbie osób uzyskać tlen i regenerujący sen potrzebne do dobrego funkcjonowania.

Apnimed, z siedzibą w Cambridge w stanie Massachusetts, rozwija kandydata na lek AD109, mający poprawiać natlenienie u osób z OSA. Spółka uważa, że AD109 może stać się katalizatorem nowego modelu doustnego leczenia OSA, które dotychczas było w dużej mierze ograniczone do uciążliwych urządzeń lub inwazyjnych operacji. AD109 przeszedł dwa badania kliniczne fazy 3 dotyczące leczenia łagodnego, umiarkowanego i ciężkiego obturacyjnego bezdechu sennego. Wniosek Apnimed o dopuszczenie AD109 do obrotu otrzymał w ramach ustawy Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) docelową datę rozpatrzenia przypadającą na 28 lutego 2027 r.

Uwaga dotycząca stwierdzeń dotyczących przyszłości

Niniejszy komunikat prasowy zawiera informacje obejmujące „stwierdzenia dotyczące przyszłości”, w tym między innymi wypowiedzi na temat oczekiwań Apnimed dotyczących potencjału klinicznego i terapeutycznego AD109 oraz wyznaczenia i terminu rozpatrzenia wniosku AD109 w ramach procedury PDUFA.

Stwierdzenia dotyczące przyszłości opierają się na obecnych oczekiwaniach Apnimed i wiążą się z nieodłączną niepewnością, ryzykiem oraz założeniami, które trudno przewidzieć. Czynniki, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą różnić się od oczekiwanych, obejmują między innymi ryzyko związane z opracowywaniem produktów biofarmaceutycznych. Te oraz inne rodzaje ryzyka i niepewności opisano szerzej w części „Czynniki ryzyka” ostatecznego prospektu dotyczącego oferty, złożonego w SEC. Stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w tym komunikacie przedstawiono według stanu na dzień jego publikacji. Apnimed nie zobowiązuje się do aktualizowania tych informacji, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez obowiązujące prawo.